Πραγματοποιήθηκε στις 18 Ιουνίου 2025, η Ετήσια Γενική Συνέλευση του Κέντρου Προληπτικής Παιδιατρικής «Αμερίκος Αργυρίου». Στα πλαίσια της Συνέλευσης, ο Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου (ΔΣ), Δρ. Αργύρης Αργυρίου, προέβη στον απολογισμό του έργου του ΔΣ για το 2024, παρουσιάζοντας τις δράσεις του Κέντρου το οποίο ανελλιπώς, από το 1989 προσφέρει τις υπηρεσίες του στις έγκυες και στα νεογνά της Κύπρου.
Κατά την ομιλία του, ο Δρ. Αργυρίου σημείωσε ότι η έχει πλέον συμφωνηθεί το οικονομικό και νομικό πλαίσιο που θα ρυθμίζει την επέκταση του Ανιχνευτικού Προγράμματος Προληπτικού Ελέγχου Νεογνών στα πλαίσια της οποίας θα εξετάζονται δέκα και αναμένεται η υπογραφή της σχετικής συμφωνίας και η κατ’ επέκταση έναρξη του πιλοτικού προγράμματος εντός των επόμενων μηνών. Στα πλαίσια της επέκτασης, όλα τα νεογνά θα υποβάλλονται σε ανιχνευτικό έλεγχο δέκα (10) νοσημάτων αντί δύο (2) που υλοποιούνται σήμερα και φορείς υλοποίησης θα είναι το Κέντρο Προληπτικής Παιδιατρικής «Αμερίκος Αργυρίου» και το Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου (εργαστηριακό μέρος) μαζί με το Νοσοκομείο Αρχιεπίσκοπος Μακάριος ΙΙΙ που θα έχει την ευθύνη του κλινικού μέρους. Την πλήρη ευθύνη για τον συντονισμό και τη χρηματοδότηση του προγράμματος θα έχει το Υπουργείο Υγείας.
Ο Δρ. Αργυρίου, τόνισε εμφατικά τη σημασία διεξαγωγής των ανιχνευτικών προγραμμάτων καθώς προλαμβάνονται σημαντικές παθήσεις οι οποίες αν δεν ανιχνευθούν έγκαιρα μπορεί να προκαλέσουν ανεπανόρθωτες βλάβες. Ως εκ τούτου, η παρέμβαση στη δημόσια υγεία καθώς και στην κοινωνία γενικότερα είναι καταλυτική.
Όπως αναφέρεται σε ανακοίνωση του Κέντρου, το Πρόγραμμα Προληπτικού Ελέγχου Νεογνών, που προσφέρεται ανελλιπώς από το 1989, καλύπτει πέραν του 95% των νεογνών της χώρας μας. Αποσκοπεί στην ανίχνευση και τη διάγνωση του συγγενούς υποθυρεοειδισμού και της φαινυλκετονουρίας στα νεογνά. Το βιοχημικό εργαστήριο του ΚΠΠ εξέτασε κατά το 2024 9,865 νεογνά, διενεργώντας 22 περίπου χιλιάδες βιοχημικές εξετάσεις. Το πρόγραμμα κάλυψε από την έναρξη του και μέχρι το τέλος του 2024 πέραν των 330,000 νεογνών όπου 140 νεογνά διαγνώστηκαν με συγγενή υποθυρεοειδισμό και υποβλήθηκαν άμεσα στη σωστή θεραπεία, ενώ εκκρεμεί η τελική διάγνωση για άλλα 33. Η ψηλή συχνότητα (1:2000 γεννήσεις) του μεταβολικού αυτού νοσήματος με τις σοβαρές επιπτώσεις στο νευρολογικό σύστημα σε περίπτωση μη διάγνωσης και έγκαιρης θεραπείας, είναι ενδεικτική της μεγάλης σημασίας του εν λόγω προγράμματος στη δημόσια υγεία. Το πρόγραμμα εντόπισε επίσης μέχρι σήμερα 21 παιδιά με υπερφαινιλαλανιναιμία και 3 με την κλασσική μορφή της νόσου PKU.
Στα πλαίσια του Προγράμματος Προγεννητικού Ελέγχου, όλες οι έγκυες εξετάζονται αιματολογικά κατά το 1ο τρίμηνο της κύησης. Το αποτέλεσμα της εξέτασης αυτής σε συνδυασμό με υπερηχογραφικούς δείκτες και την ηλικία της εγκύου, προσφέρει τη δυνατότητα υπολογισμού του κινδύνου ύπαρξης εμβρύου με τρισωμία 21, 18 ή 13. Το βιοχημικό εργαστήριο του Κέντρου εξέτασε κατά το 2024, 9370 έγκυες, διενεργώντας 20 χιλιάδες περίπου βιοχημικές εξετάσεις. Από το 1991 μέχρι το 2024 εξετάστηκαν πέραν των 284 χιλιάδων εγκύων. Το αποτέλεσμα της εξέτασης αποτελεί την πιο σημαντική πληροφόρηση που μπορούν να έχουν οι νέοι γονείς ώστε να αποφασίσουν αν θα προχωρήσουν σε περαιτέρω διαγνωστική εξέταση.
Στα πλαίσια του Ανιχνευτικού Προγράμματος Ακοής Νεογνών προσφέρθηκε το 2024 ανίχνευση της ακοής σε 8641 νεογνά, ενώ σε 227 από αυτά προσφέρθηκε επαναληπτική εξέταση, σε 113 εξέταση αυτόματων προκλητών δυναμικών του εγκεφαλικού στελέχους και σε 55 λεπτομερής ακουολογική διερεύνηση. Από το 2004, αρχή του προγράμματος και μέχρι το τέλος του 2024 εξετάστηκαν πέραν των 158,000 νεογνών (με ποσοστό ψευδώς θετικών 0.50%). Από το 2008 (έτος από το οποίο το ΚΠΠ άρχισε να προσφέρει λεπτομερή ακουολογική διερεύνηση) μέχρι το τέλος του 2024, εντοπίστηκαν 171 παιδιά με σοβαρές ενδείξεις νεογνικής απώλειας ακοής. Στόχος του ανιχνευτικού προγράμματος νεογνικής ακοής είναι μέσω του έγκαιρου εντοπισμού του προβλήματος να διασφαλίζεται η αποκατάσταση της επικοινωνίας και, με την κατάλληλη στήριξη, να επιτυγχάνεται η κατά το δυνατόν πλήρης ένταξη των παιδιών με συγγενή βαρηκοΐα κατά την έναρξη της σχολικής εμπειρίας.
Στα πλαίσια του απολογισμού του έτους, επισημάνθηκε το γεγονός ότι για άλλη μία φορά ο εθελοντισμός και η ιδιωτική πρωτοβουλία κλήθηκαν να καλύψουν τα κενά και τις ελλείψεις που σε άλλες περιπτώσεις θα θεωρούνταν αυτονόητη υποχρέωση του κράτους. Ο Δρ. Αργυρίου ευχαρίστησε θερμά όλους τους υποστηρικτές, τους συνεργάτες και τον Σύνδεσμο Φίλων του Κέντρου οι οποίοι, στο πλαίσιο των δυνατοτήτων τους ενίσχυσαν οικονομικά και ηθικά τον Οργανισμό και συνέδραμαν στην απρόσκοπτη λειτουργία του.
Με το πέρας της παρουσίασης των δράσεων του Κέντρου, ο Δρ. Αργυρίου ευχαρίστησε θερμά το Διοικητικό Συμβούλιο, τη Διοίκηση και το προσωπικό του Οργανισμού για τη συνεργασία και διαβεβαίωσε πως όλη η ομάδα θα εξακολουθήσει να προσφέρει με την ίδια ποιότητα και ζήλο το έργο που ξεκίνησε πριν 36 χρόνια «με γνώμονα το παιδί για ένα καλύτερο αύριο».
